ABD, Güney Afrika ve AB’de Johnson & Johnson Aşısının Yapılması Durduruldu

ABD, Güney Afrika ve Avrupa Birliği, nadir görülen kan pıhtılaşması vakaları nedeniyle Johnson & Johnson şirketinin ürettiği Covid-19 aşısının kullanımını geçici olarak durdurma kararı aldı.

Johnson & Johnson şirketi ise bu hafta Avrupa Birliği’nde başlayan dağıtımına ara verdi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) yapılan 6,8 milyon doz aşıda altı ciddi kan pıhtılaşması vakasının görüldüğünü bildirdi.

Fazla ihtiyatlı davrandıkları için bu kararın alınması gerektiğini aktaran FDA, bir hastanın kan pıhtılaşmasından ötürü hayatını kaybettiğini, bir başka hastanın ise kritik durumda olduğunu açıkladı.

BBC NEWS